در دانشگاه یل؛
محقق ایرانی ژن اثرگذار در بیماری کبد چرب را شناسایی کرد
به گزارش پرتوبلاگ پژوهشگران دانشگاه یل به رهبری آریا مانی استاد پزشکی و ژنتیک ژنی را کشف کردند که بر بیماری کبد چرب غیرالکلی اثرگذار است.
به گزارش پرتوبلاگ به نقل از وبسایت دانشگاه یل، محققان این دانشگاه به رهبری آریا مانی استاد پزشک و ژنتیک دانشگاه یک ژن جدید کشف کرده اند که میتوان برای درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی و مقاومت به انسولین آنرا هدف گرفت. محققان متوجه شدند جهش در ژن Dyrk1b با اختلالی به نام سندروم متابولیک مرتبط می باشد. این سندروم خطر ابتلاء به بیماری های قلبی عروقی و دیابت را به شدت بالا می برد. الان داروهای گوناگونی برای درمان بیماری کبد چرب درحال توسعه است. اما تحقیق ذکر شده یکی از اولین مطالعاتی است که نقش ژن مذکور را در بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD) و مقاومت به انسولین بررسی می کند. محققان به رهبری آریا مانی متوجه شدند افزایش بیان ژن یک نشانگر افزایش ریسک هایپرلیپیدمیا، بیماری کبد چرب، بیماری التهاب کبدی و فیبروسیس است. همینطور انها متوجه شدند mTORC2( یک کمپلکس پروتئینی حساس به راپامایسین) در تاثیر Dyrk1b مداخله می کند و احتمالاً یک هدف درمانی بالقوه برای بیمارانی با بیماری کبد چرب غیر الکلی باشد. فعال شدن mTORC2 در سطح ملکولی تکثیر سلولی و متابولیسم را تنظیم می کند. این امر مقاومت به انسولین را بوجود می آورد. حال آنکه که هدف گرفتن ژن Dyrk1b به کاهش مقاومت به انسولین منجر می شود. این پژوهش در «ژورنال تحقیقات بالینی» انتشار یافته است.
این مطلب پرتوبلاگ را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب